01、《中华人民共和国药品管理法》的实施日期为：
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1日
02、《药品管理法》适用于：
A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E、所有与药有关的单位和个人
03、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是：
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局
C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 E、卫生部
04、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得：
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
05、开办药品生产企业，必须取得：
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
06、药品必须符合：
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
E、卫生部药品标准
07、负责国家药品标准的制定和修订的是：
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
08、负责标定国家药品标准品、对照品的是：
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
09、审批药品说明书的是：
A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
10、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给：
A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》
E、《进口药品证书》
211、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的：
A、《进口药品通关单》 B、《进口药品证书》
C、《进口许可证》 D、《进口药品注册证书》
E、《药品证书》
12、药品广告审批机关是：
A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门
C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 E、卫生部
13、处方药可以在下列哪种媒介上发布?
A、电视 B、报纸 C、广播 D、杂志
E、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
14、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示：
A、检查人员身份证 B、单位介绍信
C、检查人员工作证 D、证明文件 E、有关资料
15、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 ?
A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日
16、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
17、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款?
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下
E、三倍以上五倍以下
18、医疗机构配制的制剂应当是本单位：
A、临床需要的品种
B、临床需要而市场上没有供应的品种
C、临床、科研需要而市场上没有的品种
D、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
19、已撤销批准文件的药品：
A、当年度内可继续生产销售 B、已经生产的，可以继续在效期内销售
C、不得继续生产、销售 D、由当地卫生行政部门监督销毁
E、可以销售但必须经当地卫生行政部门同意
20、下列属于假药的是：
A、改变剂型或改变给药途径的'药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的 D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 E、更改生产批号的
21、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是：
A、药品监督管理局 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
22、中药饮片的炮制，必须符合：
A、县级药品标准 B、炮制规定 C、制剂规定
D、企业药品标准 E、一般药品标准
23、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有：
A、内、外科室 B、护理部和供应部
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