在不断进步的社会中，我们都跟岗位职责有着直接或间接的联系，制定岗位职责可以有效规范操作行为。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？下面是小编为大家整理的质量员的岗位职责，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
1、进行物料(原料、辅料、包装材料)等取样。
2、配制试剂、维护和保持检验仪器(HPLC、IR、ICP--MS等)的正常工作状态。
3、进行物料(原料、包装材料)、中间体、产品、稳定性样品、回收品等仪器分析。
质量分析员岗位职责
负责对工程的检验批验收、协助项目经理作好分项工程、分部工程的自查予验；
负责专业监理工程师组织的分项工程验收，参与质量事故的处理；
负责进场材料、半成品、构件的检验工作，参加隐蔽工程验收和技术复核工作，负责对班组的技术交底；
完成项目部、分公司、集团公司组织的.定期质量大检查，接待省、市质量监督站等有关部门对工程质量的监督检查，并进行整改；
协助上级领导或项目经理对进场人员进行操作技术和质量意识培训。
1.承担药店药品质量的主要责任。
2.负责药店的日常管理。
3.负责提供必要的工作条件，保证药店质量管理员有效履行职责。
4.应当由执业药师担任，并履行执业药师的相关职责，可开展处方审核和药学服务工作。
5.确保企业按照本《规范》要求经营药品。
6.负责药店质量管理机构的设置，确定各岗位质量管理职能及质量管理员的质量否决权。
7.审定药店质量管理制度。
8.研究和确定药店管理工作的重大问题。
9.确定药店人员质量奖惩措施。 10.拟订和组织实施药店内部管理机构方案。
11.拟订药店的基本管理制度和制定药店的具体规章并参与考核各项制度的实施情况。
12.决定职工的聘任或者解聘，拟订职工的工资，福利、奖惩。
13.负责药店内外环境卫生的清洁检查，保证药店财产及员工安全。
14.负责外来客人的接待及组织外来人员参观、学习等工作。
15.负责办公用品、办公设备的'管理和调配及文件、资料的收发、管理。
16.负责药店证照、年检、更换等事宜。
17.负责药店员工培训计划的制订、组织实施。进行学历及技术证书的审核、确认，每年组织员工进行健康检查，对健康情况异常者，调离原岗位，并建立培训、健康档案。
1、负责组织项目开工前的准备工作，参与工程技术管理，配合总工程师、主任编制项目部施工生产计划。
2、认真会审施工图纸，掌握设计意图，严格按图施工。在实际施工中，发现设计图纸不能满足实用要求时，要及时向领导报告，按规定办理设计变更手续；存在签证的内容，及时提交经营办。
3、负责对施工队伍进行技术交底工作，并认真做好相关记录。
4、到施工现场检查技术交底的落实情况，对施工可能出现的质量问题、技术问题，提出预防措施。
5、对于已出现的施工质量问题，提出解决方案并予以处理。
6、发现施工图纸与现场实际不符，或因施工过程中需要进行设计变更的，应积极主动地同甲方、设计院进行协商。
7、了解招投标文件及施工合同要求及施工组织设计，认真编制、核技术方案，检查每一道工序施工质量并做好记录。
9、组织好各相关单位间协作关系，协调各工序交叉衔接关系。
10、协助解决日常生产技术问题，参与日常对外技术联系。
11、工程竣工后及时督促施工方整理竣工图并认真复核，保证存档施工图的准确性。
12、熟练掌握和运用国家有关政策和相关法规，根据相关文件要求，编制审定工程的.预决算、工程量清单，确保其准确度。
13、根据要求进行BIM图行绘制。
13、上报技术各类报表。
岗位职责：
1、在项目经理领导下，负责施工组织设计的质量保证措施的.实施，组织建立各级质量保证体系。
2、严格监督进场材料的质量和规格，监督各级操作是否符合规程。
3、按照规范定的分部分项的检验方法和验收评定批准，组织班组自检、互检，填报各项检查表格。对不符合工程质量要求的分部分项工程提出返工意见。
4、提出工程质量通病的防治措施，制订新工艺、新技术的质量保证措施建议。对工程的质量事故进行分析，提出处理意见。
任职资格：
1、35—50岁，有质量员（安全员）证优先；
2、有3年管理经验，工作认真，责任心强；
3、熟练使用办公软件；
4、工作积极主动，有大型土建、装饰项目管理检验者优先。
车间检验员岗位职责
1．检验员应熟悉兵理解产品图纸、工艺文件，了解受检产品的结构、性能及使用要求，负责制订检验规程。
2．按工艺流程、技术标准要求做好每个项目的检查记录，防止错检、漏检，及时发现生产中出现的不良品并打上标识，要求并监督生产员工采取有效措施认真管理，防止不良品混入合格品中而埋下质量隐患。
3.作业指导书及相应流程、检验标准对受检产品进行质量检验工作。检验前以及检验过程中认真核对物料编码，名称，填写检验记录，并并提交质量主管。
4．严格批量产品的首批首件检验，巡回抽检工作，检验员有权根据受检产品的质量要求就生产条件、使用材料、检测设备等向质检部和相关部门领导提出建设性意见，有权拒检严重违反技术要求，不负责任粗制滥造的产品，以避免不良品的出现！5．汇总、存档各项检验记录及相关资料。
6．向有关部门领导及车间员工提供质量方面的检查与反馈数据。根据产品或零部件存在的质量问题，分析原因:向公司领导和有关部门提出预防和改进意见。
7．根据各班检验员提供的部品数据，负责鉴定、分析不良品产生的.原因，并写出处理意见。
8．参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作。
9．正确使用各种检验设备、工具，做好检验设备、工具的保养工作。
10．配合车间确认批量生产产品的首批首件产品质量.
11．签发产成品或零部件合格与否的质量证明，及时上报批量质量问题，对检验结果负责。
12．协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作，完成领导交办的其他工作。
1、认真贯彻执行国家及省市的质量政策、规程、标准及有关加强质量管理工作的规定和要求；负责工程的质量监督和检查验收工作；
2、对各工种的分部、分项工程应跟班进行质量检查和验收，发现问题及时处理，严格控制工程质量；
3、监督检查各班组做好自检、互检，随时查验施工班组的`各项质量检查和质量分析会记录；
4、真实填写质检内业，建立工程质量档案，及时提供施工班组当月的分项工程质量检查资料；
5、完成部门领导交办的临时工作安排。
1、认真贯彻执行国家、地方政府和本公司有关技术、质量管理的各项方针政策、规范及标准规定，对工程施工质量承担主要责任。
2、掌握项目工程技术质量特点、质量目标、合同质量目标，制订工程质量控制的措施和方案，并具体组织实施。
3、督促班组搞好自检、互检工作，负责满足项目部检测器具使用要求，进行项目质量管理，参加项目工程质量评定工作。
4、负责主要原材料、设备进货检验，检查成品质量和使用情况，及时检查试验结果，记录重要处置情况。
5、做好工程质量信息的收集、整理、反馈工作，指导项目工程资料记录与整理，负责收集工程资料。
6、负责监督不合格产品的.整改及复查工作。
1、熟练掌握二氧化硫测定法及二氧化硫测定仪的正确使用。
2、熟练掌握药典各类水分测定法及干燥箱的正确使用。
3、熟练掌握药材灰分的测定及马弗炉的.正确使用。
4、熟练掌握药材的挥发油测定及挥发油提取装置的正确使用。
5、熟练掌握各类药材浸出物的测定法。
6、能熟练掌握液相色谱法、气相色谱法、农药残留测定法、黄曲霉毒素测定法、PCR等检验分析方法。
7、能按要求填写好各类检验原始记录及仪器使用记录。
1、监督施工过程中工艺要求的执行情况，对施工过程实施质量监控。
2、严格实行施工班组质量自检合格签字——质检员复检合格签字——交资料员。
3、负责项目部预防、纠正和改进措施实施的跟踪验证工作。
4、负责质量情况的记录，根据质量考核指标，定期进行质量分析和考核并通过资料员上报公司质量部。
5、完成领导交办的.其他工作。
岗位职责:
1、学习并掌握公司产品的质量标准和检验方法,负责生产制成品(硬件、软件)测试工作。
2、严格执行公司制定的'产成品检验标准,认真做好产品生产出来后的检验,发现不良品;对产品和产品包装进行入库前的质量检验;填写相关的检验报告,对检验工作中发现的问题及时反馈和汇报;
3、定期或不定期对库存成品进行抽验,发现问题及时督促处理;
4、负责客户退货、换货的调查、检验,做好相关的记录;
6、有智能硬件尤其是智能手表产品工作经验者优先;
岗位要求:
1、高中(中专)以上学历,熟悉电子产品基础知识;
2、了解iso9000体系,熟悉品管工作;
3、2年以上相关经验;
4、工作认真负责,有耐心,责任心,细心;
5、驻深圳
1、负责各类样品的'分析、检验工作；
2、出具、复核、保存公司入库原材料、中间体及出场产品的检验结果；
3、出具、保存产品入库及出厂产品的质量检验报告；
4、分析、检验用及所有监视测量设备、器具的使用和日常维护工作。
1、根据业主，监理的要求，确定工程竣工资料版本和各类信息交流方式
2、根据合同要求，配齐工程验收标准，负责收集项目所在地法规要求和公司发布的管理规定
3、负责现场文件和图纸管理，图纸收发记录，负责所有报业主监理的记录等资料有签收记录
4、负责质量检查，并对查出的质量缺陷的`整改情况进行验证
1、负责客户抱怨、过程质量问题改进的跟踪验证工作，控制过程质量，有效避免批量质量报废。积极推进客户质量问题的改进和进度跟踪；
2、负责产品先期质量策划、解决产品样件阶段，小批量阶段、批量生产时的质量问题，针对新产品发交制定初期三个月质量稳定期保证计划；
3、负责制定过程和产品审核计划；根据审核结果判定过程或体系是否失控；
4、当审核发现任何不遵守书面作业程序时，有有权明确通知该员工没有遵守书面作业程序，并且立即要求该员工纠正。负责过程质量数据分析，并根据分析的结果制定质量改进项目，跟踪改进；
5、负责组织对来料、过程不合格品的处理及管理；
6、参加和组织现场质量改善小组（QC小组）对质量问题进行分析和改进；
7、负责控制计划和检验指导书的编制、审核和更新，缺陷样件和极限样件的选择，判定；
8、负责自检报告的编制和更新工作；
9、负责免检清单的更新和维护；
10、负责产品、零件专用量检具的开发；
11、定期（周/月度）进行过程报废及返工统计分析，识别关键问题，同时进行持续跟踪以到达持续改善及不良率的`降低；针对主要质量问题点启动A3改善专案；
12、建立过程的识别成本降低的机会与我们的生产过程质量性能没有影响；
13、产品要符合工艺和质量标准，当偏离质量保证标准时，须作出必要步骤采取补救措施
14、对整个生产过程中的每一个操作都进行工艺技术的质量控制
15、供应商质量管理及持续改善，包括技术支持、不良处理与样品开发等；
16、维护并改善质量管理体系，包括量具校准管理；
17、 整理设备检查清单与其它记录并存档；
岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证公司质量体系运行正常，负责公司的质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责公司购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保公司合法经营，质量服务满足需求。
岗位职责：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。
5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。
6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的.管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。
7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。
8、负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。
9、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。
10、负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的系统输入及其合法性的审核，并对上述资质进行监控、更新，保证其持续合法、有效。
11、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
12、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入，有关信息变更的报告。
13、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。
14、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。
15、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。
16、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。
17、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。
18、定期对公司GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查
19、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作
20、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训
21、完成上级领导交待的其它工作。
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