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生物化学代谢篇一：生物化学脂类代谢习题答案
脂类代谢
一、问答题
1、为什么摄入糖量过多容易长胖?
答：因为脂肪酸合成的起始原料乙酰CoA主要来自糖酵解产物丙酮酸，摄入糖量过多则糖酵解产生的丙酮酸也多，进而导致合成脂肪酸的起始原料乙酰CoA也多，原料多合成的脂肪酸自然就多了，所以摄入糖量过多容易长胖。
2、比较脂肪酸β—氧化和脂肪酸的合成有哪些不同点？
答：①细胞中发生部位不同：合成发生在细胞质，氧化发生在线粒体；②酰基载体不同：合成所需载体为ACP—SH，氧化所需载体为乙酰CoA；③二碳片段的加入与裂解方式：合成是以丙二酰ACP加入二碳片段，氧化的裂解方式是乙酰CoA；④电子供体或受体：合成的供体是NADPH，氧化的受体是FAD、FAD＋；⑤酶系不同：合成需7种酶，氧化需4种酶；⑥原料转运方式：合成是柠檬酸转运系统，氧化是肉碱穿梭系统；⑦能量变化：合成耗能，氧化产能。
3、试计算1mol甘油彻底氧化成CO2和H2O可净生成多少molATP。答：甘油氧化产生的乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化。经过4次脱氢反应生成3molNADH+H+、1molFADH2、以及2molCO2，并发生一次底物水平磷酸化，生成1molGTP。依据生物氧化时每1molNADH+H+和1molFADH2分别生成2.5mol、1.5mol的ATP，因
此，1mol甘油彻底氧化成CO2和H2O生成ATP摩尔数为6×2.5＋1×1.5＋3－1=18.5。
4、1mol硬脂酸(即18碳饱和脂肪酸)彻底氧化成CO2和H2O时净生成的ATP的摩尔数。
答：1mol硬脂酸彻底氧化需经8次循环，产生9个乙酰CoA，每摩尔乙酰CoA进入三羧酸循环产生10molATP，这样共产生90molATP。8molFADH2进入电子传递链产生12molATP，8molNADH进入电子传递链共产生20molATP。脂肪酸的活化需消耗2个高能磷酸键，这样彻底氧化1mol硬脂酸净得120molATP。
5、胆固醇在体内可转变成哪些重要物质？合成胆固醇的基本原料和关键酶各是什么？
答：转变成胆汁酸、甾类激素、维生素D；
基本原料：二甲基丙烯焦磷酸酯（DPP）、异戊烯醇焦磷酸酯关键酶：羟甲基戊二酸单酰CoA还原酶（HMGCoA还原酶）
6、为什么在长期饥饿或糖尿病状态下，血液中酮体浓度会升高？答：由于糖供应不足或利用率降低，机体需动员大量的脂肪酸供能，同时生成大量的乙酰CoA。此时草酰乙酸进入糖异生途径，又得不到及时的回补而浓度降低，因此不能与乙酰CoA缩合成柠檬酸。在这种情况下，大量积累的乙酰CoA衍生为丙酮、乙酰乙酸、β—羟丁酸。
7、为什么在大多数情况下，真核生物仅限于合成软脂酸？
答：因为在真核生物中，β—酮脂酞—ACP缩合酶对链长有专一性，它接受14碳酸基的活力最强，所以，在大多数情况下，仅限于合成软脂酸。另外，软脂酸CoA对脂肪酸合成的限速酶乙酰CoA羧化酶有反馈抑制作用，所以通常只合成软脂酸，16碳以上的脂肪酸需在延长酶系的作用下生成。
二、名词解释：
脂肪酸的β—氧化：进入线粒体的脂酰CoA在酶的作用下，从脂肪酸的β—碳原子开始，依次两个两个碳原子进行水解，这一过程称为β—氧化。
酮体：酮体是丙酮、乙酰乙酸、β—羟丁酸三种物质的总称。
柠檬酸穿梭系统：在动物体中，柠檬酸穿梭是指线粒体内的乙酰CoA与草酰乙酸在柠檬酸合酶的催化下缩合生成柠檬酸，然后经内膜上的三羧酸转运蛋白运至胞液中，在柠檬酸裂解酶的催化下再重新生成乙酰CoA，这过程需消耗ATP将柠檬酸裂解回草酰乙酸和乙酰CoA，后者就可以用于脂肪酸合成，而草酰乙酸经还原成苹果酸，再氧化脱羧成丙酮酸，苹果酸和丙酮酸经内膜载体运回线粒体，丙酮酸在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸，这样就可以又一次参与转运乙酰
CoA的循环。
必需脂肪酸：哺乳动物体内不能合成需从食物中摄取，维持动物正常生长所必需的脂肪酸称为必需脂肪酸。
三、填空题：
1．花生四烯酸。
2．每一分子脂肪酸被活化为脂酰CoA需消耗个高能磷酸键。
3．一分子十四碳长链脂酰CoA可经次β—氧化生成个乙酰CoA。
5．脂酰CoA每一次β—和硫解等过程。
6β—羟丁酸。
7外线粒体。
8．脂肪酸合成过程中，超过16碳的脂肪酸主要通过线粒体和内质网亚细胞器的酶系参与延长碳链。
9要通过柠檬酸穿梭系统跨膜传递机制进入胞液参加脂肪酸的合成。
10、脂肪酸合成过程中，11、脂肪酸的合成主要在____胞液______进行，合成原料中的供氢体是___乙酰CoA______，它主要来自____糖酵解产物丙酮酸______。
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甘油和脂肪酸，以供其他组织的氧化利用。
三、单项选择题（在备选答案中只有一个是正确的）
1．脂肪酸彻底氧化的产物是：(D)
A．乙酰CoAB．脂酰CoA
C．H2O、CO2及释出的能量D．乙酰CoA及FADH2、NADH+H+
2．酮体生成过多主要见于：(D)
A．摄入脂肪过多B．肝内脂肪代谢紊乱
C．脂肪运转障碍D．糖供给不足或利用障碍
3．关于脂肪酸从头合成的叙述，不正确的是：（B）
A．在胞液中进行
B．基本原料是乙酰CoA和NADPH+H+
C．关键酶是乙酰CoA羧化酶
D．脂肪酸合成过程中碳链延长需乙酰CoA提供乙酰基
4．下列与脂肪酸氧化无关的物质是：(D)
A．肉毒碱B．CoASHC．NAD+D．NADP+
5．在脂肪酸β－氧化过程中将脂酰基载入线粒体的是：(B)
A．ACPB．肉碱C．柠檬酸D．乙酰CoA
6.在动物体内，下列脂肪酸氧化产生的乙酰CoA的去向哪点不正确(B)
A．参与三羧酸循环氧化B．净合成葡萄糖
C．合成胆固醇D．在肝细胞内合成酮体
7.对患严重糖尿病的病人来说，下列哪一个不是其脂肪代谢的特点？（D）
A．脂肪的分解增多，人体消瘦B．血液中酮体的含量较高
C．脂肪酸合成减少D．胆固醇的合成减少
8、下列哪种组织不能利用酮体？（B）
A．心脏B．肝脏C．脑D．肾上腺皮质
生物化学代谢篇二：生物化学核苷酸代谢练习题
核苷酸代谢练习题
一、填空题：
1、人类嘌呤核苷酸分解代谢的最终产物是尿酸，与其生成有关的重要酶是尿酸氧化酶。
2、嘧啶核苷酸从头合成的第一个核苷酸是谷氨酰胺核苷酸，嘌呤核苷酸从头合成的第一个核苷酸是谷氨酰胺核苷酸。
3、“痛风症”与嘌呤代谢发生障碍有关，其基本的生化特征是高尿酸血症。
4、别嘌呤醇可治疗“痛风症”，因其结构与次黄嘌呤相似，可抑制黄嘌呤氧化酶的活性。使尿酸生成减少。
5、体内脱氧核糖核苷酸是由核苷二磷酸直接还原而成，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶。
6、dUMP甲基化成为dTMP，其甲基由S-腺苷甲硫氨酸提供。
7、HGPRT是指次黄嘌呤-尿嘌呤磷酸核糖转移酶，该酶的完全缺失可导致人患自毁容貌症。
8、核苷酸抗代谢物中，常见的嘌呤类似物有6'-巯基嘌呤，常见的嘧啶类似物有5'-氟尿嘧啶。
9、PRPP是5'-磷酸核糖-1'-焦磷酸的缩写，它是从5'-磷酸核糖转变来。
10、由于5-氟尿嘧啶是胸腺嘧啶核苷酸合成酶的自杀性抑制剂，能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成的合成，因此，可作为抗癌药物使用。
二、名词解释：
核苷酸从头合成途径：核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成核苷酸的途径。
核苷酸补救合成途径：体内的核苷酸，利用细胞中自由存在的碱基和核苷合成核苷酸的途径。
三、选择题
1、dTMP是由下列哪种脱氧核苷酸转变而来的？（C）
A、dCMPB、dAMPC、dUMPD、dGMP
2、嘌呤核苷酸从头合成时，首先合成的是下列哪种核苷酸？（C）
A、AMPB、GMPC、IMPD、XMP
3、在嘧啶核苷酸的生物合成中不需要下列哪种物质？（A）
A、GlyB、AspC、GlnD、PRPP
4、嘧啶环生物合成的关键物质是：（D）
A、NADPHB、5-磷酸核糖C、GlyD、氨甲酰磷酸
5、HGPRT参与了下列哪种反应？（C）
A、嘌呤核苷酸的从头合成B、嘧啶核苷酸的从头合成
C、嘌呤核苷酸合成的扑救途径
D、嘧啶核苷酸合成的扑救途径
四、问答题
做书本P437第2、5、6题。
2.别嘌呤醇为什么可以用于治疗“痛风症”？
答：别嘌呤醇是次黄嘌呤的类似物，可与次黄嘌呤竞争与黄嘌呤氧化酶的结合；别嘌呤醇氧化的产物是别黄嘌呤，后者的结构又与黄嘌呤相似，可牢固地与黄嘌呤氧化酶的活性中心结合，从而抑制该酶的活性，使次黄嘌呤转变为尿酸的量减少，使尿酸结石不能形成，以达到治疗的目的。
5.为什么6'-巯基嘌呤、氨甲蝶呤可抑制核苷酸的生物合成？
答：6'-巯基嘌呤与次黄嘌呤的结构相似，可抑制从次黄嘌呤核苷酸向腺苷酸和鸟苷酸的转变；同时，6'-巯基嘌呤也是次黄嘌呤和鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的竞争性抑制剂，使PRPP分子中的磷酸核糖不能转移给次黄嘌呤和鸟嘌呤，影响了次黄嘌呤核苷酸和鸟苷酸的合成。氨甲蝶呤是叶酸类似物，是二氢叶酸还原酶的竞争性抑制剂，使叶酸不能转变为二氢叶酸和四氢叶酸；因此，影响了嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成所需要的一碳单位的'转移，使核苷酸合成的速度降低甚至终止，进而影响核算的合成。
6.“乳清酸尿症”与何种物质的代谢有关？其发病的主要原因是什么？
答：“乳清酸尿症”与乳清酸的代谢有关。
“乳清酸尿症”是由于患者体内缺乏乳清磷酸核糖转移酶和乳清酸核苷酸脱羧酶，使乳清酸不能进一步代谢而造成乳清酸在体内堆积所致。
生物化学代谢篇三：生物化学代谢调控作业
代谢的联系与调控作业
一、填空题
1.哺乳动物的代谢调节可以在
2.在代谢网络中最关键的三个中间代谢物是、。
3．酶水平的调节包括的调节和
4．在有些反应过程中，终产物可对反应序列前头的酶发生抑制作用，这种抑制作用叫。
5．同代谢途径。
三、选择题
1．为动物所特有的调节方式是：（）
A．神经水平调节；B．激素水平调节；C．细胞水平调节；D．酶水平调节。
2．以下关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是（）
A．乙酰辅酶A是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物；
B．三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径；
C．当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪；
D．糖、脂不能转变为氨基酸。
3．磷酸二羟丙酮是哪两种代谢之间的交叉点（）
A．糖-氨基酸；B．糖-脂肪酸；C．糖-甘油；D．糖-胆固醇。
4．关于共价调节酶下面哪个说法是错误的：（）
A、都以活性和无活性两种形式存在B、常受到激素调节
C、能进行可逆的共价修饰D、是高等生物特有的调节方式
5．在线粒体内所进行的代谢过程是：（）
A．软脂酸的合成；B．蛋白质的合成；C．糖原的合成；D．脂肪酸的β氧化。
四、是非判断题
1．变构调节和反馈调节主要都通过磷酸化、脱磷酸化作用发挥调节作用。
2.分解代谢和合成代谢是同一反应的逆转，所以它们的代谢反应是可逆的。
3.果糖1,6二磷酸对丙酮酸激酶具有反馈抑制作用。
4.酶的共价修饰能引起酶分子构象的变化。
五、计算题及问答题
1.为何称柠檬酸循环是物质代谢的中枢？
代谢的联系与调控作业（参考答案）
一、填空题
1.酶水平；细胞水平；激素水平；神经水平2.G-6-P；丙酮酸；乙酰CoA
3．酶数量；酶活性4．反馈抑制5．乙酰CoA；TCA
三、选择题
1．（A）2．（D）3．（C）4．（D）5．（D）
四、是非判断题
4.（√）
五、计算题及问答题
1.为何称柠檬酸循环是物质代谢的中枢？
TCA循环是物质代谢的中枢这是因为它既是糖、脂肪、蛋白质分解的共同途径，又是糖、脂肪、蛋白质合成的原料来源。
从分解的角度来说：
（1）多糖降解产生单糖——G，G通过EMP产生丙酮酸，氧化脱羧后生成乙酰CoA进入TCA循环进行彻底氧化分解。其它的六碳糖也可以转变成EMP的中间产物，继而得到降解。五碳糖则可以通过HMP转变成六碳糖进行分解。
（2）脂肪分解产生甘油和脂肪酸。甘油可转变成磷酸二羟丙酮进入EMP，后经糖有氧氧化进入三羧酸循环氧化分解。脂肪酸经过β-氧化产生乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化。
（3）蛋白质分解产生的氨基酸可转变成TCA循环的中间产物（乙酰CoA、OAA、α-KG、琥珀酰CoA、延胡索酸），进入三羧酸循环氧化分解。
从合成的角度来说：
（1）TCA的中间产物OAA是葡萄糖异生的原料，可以合成葡萄糖。
（2）乙酰CoA是脂肪酸从头合成的原料，而OAA可以转化为甘油，故能合成脂肪。
（3）OAA、α-KG是氨基酸合成的碳骨架来源，故能合成蛋白质。
书香门第
